关于《体外诊断检验系统 性能评价方法 第 3 部分: 检出限与定量限》等十七项医疗器械 行业标准征求意见的通知

发布日期:2020-07-22 10:27:26

全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

国临检诊断标委〔2020〕24 号

 

关于《体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分:

检出限与定量限》等十七项医疗器械

行业标准征求意见的通知

 

各专家及相关单位:

根据 2020 年医疗器械标准制修订计划,归口于 SAC/TC136 的十七项医疗器械行业标准项目现已形成征求意见稿,现发送给您征求意见,标准列表如下:

标准项目

序号

立项编号

 

标准项目名称

制定/ 修订

建议实施时间

 

1

I2020024

-T-BJ

体外诊断检验系统性能评价方法

第 3 部分:检出限与定量限

 

制定

发布后 18

个月实施

 

2

 

I2020019

-T-BJ

体外诊断检验系统性能评价方法

第 4 部分:线性区间与可报告区间

 

制定

发布后 18 个月实施

3

I2020020

-T-BJ

红细胞计数和白细胞计数参考测

量程序测量不确定度评定指南

 

制定

发布后 12

个月实施


 

4

I2020021

-T-BJ

 

癌胚抗原(CEA)测定试剂盒

 

修订

发布后 12

个月实施

 

5

I2020022

-T-BJ

人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测

试纸(胶体金免疫层析法)

 

修订

发布后 12

个月实施

 

6

I2020023

-T-BJ

人类白细胞抗原(HLA)基因分型

检测试剂盒

 

修订

发布后 6

个月实施

 

7

I2020012

-T-ZJY

人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试

剂(盒)

 

修订

发布后 12

个月实施

 

8

I2020013

-T-ZJY

 

总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法

 

 制定

发布后 12

个月实施

 

9

I2020007

-T-ZJY

 

抗人球蛋白检测卡(柱凝集法)

 

制定

发布后 12

个月实施

 

10

I2020015

-T-BJ

抗缪勒管激素测定试剂盒(化学

发光免疫分析法)

 

制定

发布后 18

个月实施

 

11

I2020008

-T-ZJY

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免

疫层析法)

 

制定

发布后 18

个月实施

 

12

I2020017

-T-BJ

抗核抗体谱IgG 检测试剂盒(免疫

印迹法)

 

制定

发布后 18

个月实施

 

13

I2020018

-T-BJ

甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学

发光免疫分析法)

 

制定

发布后 18

个月实施

 

14

I2020016

-T-BJ

 

补体 4 测定试剂盒(免疫比浊法

 

 制定

发布后 12

个月实施

 

15

I2020011

-T-ZJY

B 族链球菌核酸检测试剂盒(荧光

PCR 法)

 

制定

发布后 12

个月实施


 

 

16

I2020010

-T-ZJY

 

呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒

 

制定

发布后 12

个月实施

 

17

I2020009

-T-ZJY

EB 病毒核酸检测试剂盒荧光 PCR

法)

 

制定

发布后 12

个月实施

 

请将意见填入标准征求意见表,无意见也请复函说明。并请于 2020 年 9 月 18 日前将意见表以电子邮件、信件或者传真的方式返回秘书处。逾期不复函,按无异议处理,对于比较重大的意

见应说明论据或提出技术论证。

感谢您百忙中对秘书处工作的支持!

联系人:代蕾颖 010-57901389 18010281963

邮箱地址sac_tc136@188.com

联系地址:北京市通州区光机电一体化产业基地兴光二街 7

附件:

1.征求意见稿.rar

2.行业标准征求意见表.doc


全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

2020年 7月 13