5月30日，为深化京津冀医疗器械协同监管，推动新版9706系列标准顺利实施，北京器检院联合天津医疗器械检验中心组织开展新版9706系列标准宣贯培训。本次培训采用线上线下结合方式，在北京设线下主会场，通过网络会议面向京津冀和全国开放。来自医疗器械监管、审评、检验、科研和生产单位的5400名从业者参加培训，其中京津冀参训人员达到3200余名。

北京器检院和天津器检中心分别派出技术专家担任授课嘉宾，针对GB 9706.1等6项医疗器械安全强制性标准的关键技术条款、检验检测难点等进行细致分析和解读，分享了大量实际案例，主会场还进行了线下答疑活动。帮助医疗器械监管、审评、研发和生产人员统一对相关标准的理解和认识，从而更好地保证产品安全，减少研发注册整改，提高创新医疗器械转化上市速度。

本次培训正值京津冀药品监管联席会议在京召开，得到三地药品监督管理部门的大力支持，参会总人数创同类标准宣贯活动新高。未来，北京市器检院将持续发挥技术优势，进一步深化面向京津冀企业的技术服务，以“首善标准”和“北京服务”助推京津冀医药产业高质量发展。